Versnel wereldwijde lanceringen van medicijnen en hulpmiddelen met veilig, gevalideerd vertaalbeheer dat voldoet aan de FDA 21 CFR Part 11 en EU MDR-normen. XTM's complete platform combineert AI-gebaseerde vertalingen met gespecialiseerde tools voor klinische proeven, registraties en lokalisatie van medische hulpmiddelen.
Met traceerbaarheid voor audits en beveiliging op bedrijfsniveau zorgt XTM Cloud ervoor dat elk document nauwkeurig is, voldoet aan de voorschriften en op tijd wordt afgeleverd. Dit helpt life sciences teams om sneller goedkeuring te krijgen en het vertrouwen van patiënten te behouden.


